นักวิจัยชาวสวิสรายงานว่ายารับประทานที่มีชื่อว่า fingolimod มีประสิทธิภาพในการป้องกันการกำเริบของโรคในผู้ที่เป็นเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

ดร. ลุดวิกคัปโปหัวหน้าคลินิกผู้ป่วยนอกเกี่ยวกับประสาทวิทยากล่าวว่าหากขั้นตอนที่สาม [การทดลองทางคลินิกสำเร็จ] ยาในช่องปากรายวันแบบใหม่อาจใช้ได้สำหรับการรักษาอาการกำเริบของโรค MS ในประมาณสามถึงสี่ปี / ศัลยกรรมประสาทและกลุ่มวิจัย MS ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยในบาเซิล

ผลลัพธ์ของการทดลองระยะที่ 2 ถูกตีพิมพ์ในฉบับวันที่ 14 กันยายนของวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์

อย่างไรก็ตาม Kappos เช่นเดียวกับผู้เขียนบรรณาธิการประกอบในวารสารเตือนว่าการศึกษานี้มีขนาดเล็กและระยะสั้น

ผลข้างเคียงในระยะยาวยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดและเช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ที่ใช้รักษา MS ที่ยับยั้งการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน

ดร. Patricia O’Looney ผู้อำนวยการโครงการวิจัยด้านชีวการแพทย์กล่าวว่าสิ่งเหล่านี้เป็นข้อค้นพบเบื้องต้นที่น่าตื่นเต้นมากสำหรับยาทดลอง “ มันไม่ได้รักษา แต่ผลลัพธ์นั้นน่าทึ่งมากอัตราการกำเริบของโรคลดลงเกือบ 50 เปอร์เซ็นต์ในทั้งสองกลุ่มการรักษา

แต่มีผลข้างเคียง: การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนเอนไซม์ตับสูงและมีความกังวลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงอัตราการเต้นของหัวใจ นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมการศึกษาระยะยาวจึงมีความจำเป็น “

เส้นโลหิตตีบหลายเส้นเป็นโรคที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลางโดยเฉพาะเนื้อเยื่อไขมันที่เรียกว่าไมอีลินซึ่งล้อมรอบเซลล์ประสาท

ความผิดปกตินี้คิดว่าเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง แต่ยังไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด ประมาณ 400,000 คนอเมริกันมีหลายเส้นโลหิตตีบตามสังคมหลายเส้นโลหิตตีบแห่งชาติ

คนที่เป็นโรคนี้มีช่วงเวลาที่อาการหายไปตามมาด้วยอาการกำเริบหรือวูบวาบ

ขณะนี้มีการรักษาเพื่อช่วยรักษาอาการที่อ่าว แต่ไม่มีการรักษาสำหรับโรคนี้ ยาที่ได้รับการรับรองล่าสุดสำหรับการรักษาด้วย MS มีให้โดยยาคือ Tysabri (natalizumab) ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติในเดือนพฤศจิกายน 2547 แต่หลังจากนั้นก็ถอนตัวออกจากตลาดในอีกสามเดือนต่อมาเพราะผู้ป่วยหลายรายพัฒนาการติดเชื้อในสมองที่หายาก แต่เป็นอันตรายถึงชีวิตที่รู้จักกันในชื่อ

ในเดือนมิถุนายน 2549 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาอนุญาตให้ Tysabri กลับสู่ตลาดภายใต้แนวทางการสั่งยาที่เข้มงวดเนื่องจากบางคนประโยชน์ของยาเกินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น

ไม่มีรายงานผู้ป่วย PML ในการทดลองใช้ fingolimod ในช่องปากเป็นเวลาหกเดือน

ผู้ป่วยสองร้อยห้าสิบห้าคนเข้าร่วมในการทดลองใหม่

พวกเขาถูกสุ่มให้เป็นหนึ่งในสามกลุ่ม

กลุ่มหนึ่งได้รับยาหลอกทุกวันในขณะที่อีกสองกลุ่มใช้ยารับประทาน fingolimod ในปริมาณ 1.25 มิลลิกรัมหรือ 5 มิลลิกรัม

การใช้ MRI สแกนเพื่อประเมินกิจกรรมของโรคนักวิจัยพบว่าอัตราการกำเริบของโรคเป็นมากกว่า

Kappos ระบุว่าลดลง 50% สำหรับทั้งสองกลุ่มที่ใช้ยากลุ่ม fingolimod เทียบกับกลุ่มที่ใช้ยาหลอก

ทั้งสองกลุ่มที่ใช้ fingolimod มีผลข้างเคียงมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอกและกลุ่มที่ทานยาในปริมาณที่สูงกว่าจะได้รับผลข้างเคียงมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยาในขนาดต่ำ

ข้อร้องเรียนที่พบบ่อยที่สุดคือหายใจถี่ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนปวดศีรษะและปัญหาระบบทางเดินอาหาร

ในบทบรรณาธิการประกอบนักวิจัยของฮาร์วาร์ดเขียนว่า “ผลลัพธ์ของการศึกษาการพิสูจน์แนวความคิดในปัจจุบันโดย Kappos et al มีแนวโน้มที่แน่นอนและควรให้แรงจูงใจที่แข็งแกร่งสำหรับการทดลองติดตามผลระยะยาวในวงกว้าง”

“ ผลจากการศึกษาระยะสั้นนี้มีแนวโน้มที่ดีมากและต้องมีการตรวจสอบ fingolimod ต่อไป” โอโลนีกล่าว “ข่าวที่ดีที่สุดสำหรับผู้ที่มี MS คือมีการทดลองทางคลินิกมากมายที่เกิดขึ้นในขณะนี้เพื่อพยายามค้นหาวิธีการรักษาที่ดีขึ้นและบางคนเช่น fingolimod เป็นการรักษาทางปากหวังว่าการรักษาเหล่านี้บางอย่างจะลดกิจกรรมของโรคได้มากยิ่งขึ้น กว่าการบำบัดที่ได้รับอนุมัติในปัจจุบัน “

The following two tabs change content below.
Avatar photo

อัศวเทพ บุตรทะสี

1อัศวเทพ บุตรทะสี เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการจัดการความเจ็บปวดอายุ 55 ปีที่โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ เขาสนุกกับการช่วยผู้ป่วยฟื้นตัวจากการบาดเจ็บสาหัสและความเจ็บป่วยที่ไม่สามารถขยับได้ เขาจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยศิลปากร เมื่อเขาไม่ได้ทำงานใช้เวลาอยู่กับแฟนสาวที่อาศัยอยู่พร้อมกับลูก ๆ สองคนของเธอ

ใส่ความเห็น

อีเมลของคุณจะไม่แสดงให้คนอื่นเห็น ช่องข้อมูลจำเป็นถูกทำเครื่องหมาย *