Systemic sclerosis หรือที่เรียกว่า Scleroderma เป็นความผิดปกติของภูมิคุ้มกันอัตโนมัติที่มีผลต่ออวัยวะภายในและภายนอกและระบบประสาทส่วนกลาง โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนวัยกลางคน โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมโดยทั่วไปไม่มีปัจจัยทางพันธุกรรมการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อมที่สามารถระบุตัวตนได้ อย่างไรก็ตามสามารถเชื่อมโยงทางพันธุกรรมโดยมีประวัติครอบครัวเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุด ทำให้อาการนี้พบได้บ่อยในผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคลำไส้อักเสบเช่นโรค Crohn และ Ulcerative colitis
Systemic sclerosis หรือที่เรียกว่า systemic Lupus erythematosus (SLE) เป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่มีภูมิคุ้มกันอัตโนมัติซึ่งส่วนใหญ่มีผลต่อผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี Sclerodermic SLE พบได้บ่อยในผู้ชายและผู้หญิงและมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคแม้ว่าจะไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนที่บ่งบอกถึงความแตกต่างทางเพศในอุบัติการณ์ของโรค Systemic Sclerodermic Sclerosis เป็นโรคของ myelin ซึ่งเป็นชั้นไขมันของ myelin ซึ่งเป็นสัญญาณประสาท Systemic Sclerosis ยังเกี่ยวข้องกับความล้มเหลวของอวัยวะหลายส่วน อาการที่พบบ่อย ได้แก่ อาการตึงกล้ามเนื้ออ่อนแรงมีไข้เบื่ออาหารกระหายน้ำและปัสสาวะมากขึ้นอ่อนเพลียปวดตามข้อและกล้ามเนื้อคลื่นไส้อาเจียนท้องอืดและน้ำหนักลดเป็นต้น
Systemic Sclerodermic Sclerosis อาจส่งผลต่ออวัยวะใด ๆ ในร่างกาย แต่มักพบในไตปอดหัวใจตับและกระดูก นอกจากนี้ยังมีกรณีที่พบโรคในสมองม้ามและไขกระดูก อาการจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลขึ้นอยู่กับตำแหน่งของอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ
เส้นโลหิตตีบในระบบและ Lupus Erythematosus มีลักษณะร่วมกันบางประการเช่นความสามารถในการส่งผลกระทบต่อคนทุกวัยลักษณะของภูมิคุ้มกันอักเสบและความจริงที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาที่ต่างกันในวงจรชีวิต Lupus Erythematosus ซึ่งมีผลต่อหญิงสาวมีลักษณะผื่นแดงและผื่นที่ผิวหนังโดยทั่วไปซึ่งมักปรากฏบนใบหน้าคอหลังไหล่สะโพกและข้อเท้าโดยเฉพาะที่ข้อศอกและเท้า โรคลูปัสมีผลต่อระบบประสาทส่วนกลางหัวใจและระบบไหลเวียนโลหิตและอาจส่งผลให้เกิดอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองได้ในที่สุด
โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมและโรคลูปัส erythematosus มีแนวโน้มที่จะอยู่ร่วมกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นมาตั้งแต่เด็กและมีผลต่อทั้งสองเพศและหากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษาความผิดปกตินี้อาจลุกลามไปสู่ความพิการถาวร ผู้ป่วยโรคลูปัสมักมีอาการอ่อนแรงมีไข้ปวดข้อปวดเมื่อยตามกล้ามเนื้อเหงื่อออกตอนกลางคืนตาพร่าน้ำหนักลดกลืนลำบากปัสสาวะและลำไส้และผมร่วงโดยไม่ทราบสาเหตุ
ระบบเส้นโลหิตตีบและโรคลูปัส erythematosus การวินิจฉัยสามารถทำได้โดยอาศัยการตรวจร่างกายและการตรวจทางห้องปฏิบัติการรวมถึงการตรวจเลือด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะใช้การทดสอบที่หลากหลายเพื่อแยกแยะเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ เช่นเอชไอวีหรือเอดส์การตรวจเลือดของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์การตรวจแอนติบอดีของเม็ดเลือดขาวการเอกซเรย์การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์และ / หรืออัลตราซาวนด์เพื่อ: ยืนยันการวินิจฉัย
การตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ที่อาจทำได้มีดังต่อไปนี้: ซีรั่มแอนติบอดี titer, การตรวจนับเม็ดเลือด, การตรวจปัสสาวะ, ระดับเอนไซม์, RAST (radioimmunoassay) สำหรับเอนไซม์โปรตีน, การทำงานของต่อมไทรอยด์, C-reactive protein (CRP) และการตรวจด้วยคลื่นหัวใจ Reflex ECG (EDG) และ ECGx ECG) เพื่อตรวจสอบหัวใจ การศึกษาภาพโดยใช้การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) และการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) สามารถช่วยกำหนดขอบเขตและประเภทของความเสียหายต่อกล้ามเนื้อหัวใจได้ อาจทำ angiography ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRA) การสแกนกระดูก จะช่วยตรวจสอบว่ามีโรคติดเชื้อหรือไม่
โรคข้ออักเสบในระบบเป็นภาวะที่ร้ายแรงมาก แต่ในกรณีส่วนใหญ่การรักษาจะประสบความสำเร็จ หากคุณมีอาการทั้งสองอย่างและไม่ดีขึ้นหรือแย่ลงคุณควรไปพบแพทย์เพื่อรับการรักษาเพื่อบรรเทาความเจ็บปวดและอาการเพื่อให้คุณสามารถกลับไปทำงานหรือไปโรงเรียนได้ หรือกลับบ้านโดยเร็ว
อัศวเทพ บุตรทะสี
Latest posts by อัศวเทพ บุตรทะสี (see all)
- สาเหตุและอาการของโรคเครียด - 07/04/2023
- ประเภทและอาการของไขมันในเลือดสูง - 07/04/2023
- ดีเด่นทางเพศสำหรับผู้ชาย - 07/03/2023
- ภาพรวมอาการปวดหลัง - 07/03/2023
- เหงือกร่น – วิธีรักษาโดยวิธีธรรมชาติ - 07/03/2023